产 品 名 称 | 动物组织RNA保存液 RNAlater(For RNA Stabilization) | |
货 号 | RL-01012 | |
规 格 | 100ml | |
价 格 | ￥680.00 | |
描 述 | 快速固定新取动物样本组织，抑制RNase活性，保护RNA，使其免受降解 | |
产品介绍
一旦生物样本被收集后，其RNA开始变得相当不稳定。快速稳定RNA及保持RNA表达量是获得精确的基因表达分析数据的首要条件。此外，也需要防止由于样本处理引起的基因表达升高或下调的激活。
RNAlater是一种液态无毒的动物组织保存试剂。它能迅速渗入组织细胞中，通过高效的抑制RNase活性保护非冷冻细胞RNA，使其免受降解，从而使得在获得组织样品后，不必马上处理样本，也不必将样本冷冻在液氮之中，而更方便后续实验操作。使用组织RNA保护液，可免去使用液氮或超低温冰箱的不便，而且把不同批次的组织标本存放在该保护液中，能立即终止并固定RNA表达的时序变化，可以减少实验组间误差。
RNAlater可广泛应用于多种脊椎动物样本，包括脑、心、肾、脾、肝、肺。新鲜非冷冻组织按1:10比例浸入Buffer RNAlater后，样品可在常温保存1周、37℃ 保存1天，4℃至少保存1个月；组织4℃浸泡处理后可以在-20℃或-80℃长期保存。
RNAlater的应用
用于立即保存新鲜采取的动物组织，立即稳定组织样本中的RNA以保存基因表达谱。
储存条件
室温(15-25℃)可稳定保存2年。
注意：低温贮存可能会产生沉淀或晶体析出，使用之前需室温或37℃完全溶解沉淀。
试剂盒内容
Buffer RNAlater
说明书1份
说明书
产品文献
MSDS
COA
RNA降解
Answer
问题分析指南
以下针对RNAlater(For RNA Stabilization)在组织保存中可能遇到的问题进行分析，希望能对您的实验有所帮助。另外，对于在操作说明和问题分析以外的其他实验或技术上的问题，我们设有专门的技术支持帮助您。如有任何需要可联系我们：028-83360257或E-mali：[email protected]。
RNA降解
通常有多种因素会影响RNA的质量，包括样本保存条件、样本保存时间、操作等。以下就关于组织保存后提取RNA时，RNA发生降解进行分析讨论。
1. 收集后的动物组织没有及时使用RNAlater固定。
建议：收集动物组织后，立即将组织浸泡在适当量的Buffer RNAlater中。
2. 用于固定浸泡的动物组织过多。
建议：减少动物组织用量，或增加Buffer RNAlater的用量，或使用较大的离心管或较大的容器进行组织的浸泡和保存。
3. 用于固定浸泡的动物组织块太厚。
建议：将动物组织块尽量切下到每一边小于12.5px的大小，再完全浸泡于适量的Buffer RNAlater中。
4. 组织没有完全浸泡在Buffer RNAlater中。
建议：确保组织完全浸泡于Buffer RNAlater中；较小的组织容易粘在容器壁或盖上，保存时确保所有的组织都完全浸泡于Buffer RNAlater中。
5. 用于固定保存的组织是冷冻样本。
建议：使用新鲜且没有冷冻的动物组织样本进行浸泡固定。
6. 浸泡固定的组织样本保存时间超过规定时间限制。
建议：确保样本保存的温度和时间限制条件：样品可在常温保存1周、37℃ 保存1天，4℃至少保存1个月；组织4℃浸泡处理后可以在-20℃或-80℃长期保存。
7. RNA纯化时发生RNA降解。
建议：确保提取RNA时所有的试剂、Tube等都是RNase-Free的且操作过程中没有引入RNase；建议使用Foregene Animal Total RNA Isolation Kit进行RNA纯化。
